在全球範圍內，每年生產的溫度敏感貨物的價值接近2兆美元。其中，全球每年製造和運輸的溫度敏感藥物和生物產品接近2700億美元，鑒於安全和療效問題，將這些產品從製造地點透過配送和交付管道進行運輸是個複雜的物流過程，比如自始至終必須保證產品相關的溫度受控的「冷鏈」條件。

圖一 : 鑒於確保冷鏈合規性和完整性的重要性，溫度記錄器須滿足冷鏈要求。（Source: candis.co.uk）

舉例來說，大部分藥物一般要求的溫度範圍為攝氏2～8度，人們利用從有源製冷容器到無源保溫材料等各種各樣的解決方案來建立產品要求的冷鏈條件。鑒於確保冷鏈合規性和完整性的重要性，通常在溫度受控貨物中部署所謂的溫度資料記錄器作為測量儀器，測量和記錄產品所處的環境溫度。貨物到達目的地後，資料記錄器以電子方式輸出其記錄以供分析，以及驗證貨物自始至終沒有超出規定的溫度範圍。
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